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La loratadina è un antistaminico che riduce gli effetti di istamina chimica naturale nel corpo. L'istamina può produrre sintomi di starnuti, prurito, lacrimazione e naso che cola. Alavert è usato per alleviare i sintomi delle allergie stagionali. Utilizzare esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Non schiacciare, masticare, o rompere la compressa loratadina regolare. Inghiottire l'intera pillola. Misura medicina liquida con un speciale cucchiaio o medicina tazza dose di misurazione, non con un cucchiaio da tavola periodica. Alavert è di solito preso una volta al giorno. Seguire le istruzioni del medico. Per prendere Alavert compressa per via orale disintegrando: Tenere la compressa nel suo blister fino al momento di prendere la medicina. Aprire la confezione e buccia indietro la pellicola dal blister compresse. Non spingere una compressa attraverso la pellicola o si può danneggiare il tablet. Non ingoiare la compressa intera. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Non ingoiare la compressa intera. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Usando le mani asciutte, rimuovere la compressa e posizionarlo sulla lingua. Si inizierà a dissolversi subito. Prendere Alavert per via orale con il cibo. Conservare a temperatura ambiente tra 20 e 25 gradi C e lontano da umidità, luce e calore. Non conservare in bagno. Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. Tenere Alavert fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non si dovrebbe prendere Alavert se: È allergico alla loratadina o di desloratadina (Clarinex). Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di assumere il farmaco se si dispone di: malattie renali; Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di assumere il farmaco se si dispone di: Non deve assumere questo farmaco, se siete allergici a loratadina o di desloratadina (Clarinex). FDA gravidanza categoria B: Questo farmaco non dovrebbe essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Loratadina può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. compresse disintegrazione loratadina (Claritin Reditab, Alavert) possono contenere fenilalanina. Si rivolga al medico prima di utilizzare questa forma di loratadina se si dispone di fenilchetonuria (PKU). Non somministrare questo farmaco ad un bambino di età inferiore ai 6 anni senza la consulenza di un medico. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: battito cardiaco veloce o irregolare; sensazione di come si potrebbe svenire; ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); convulsioni (convulsioni). Chiamate il vostro medico se avete notato questi gravi effetti collaterali. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Meno gravi effetti collaterali possono includere: mal di testa; eruzione cutanea; nervosismo; sangue dal naso; sensazione di stanchezza o sonnolenza; arrossamento degli occhi, visione offuscata; mal di stomaco, diarrea; secchezza della bocca, mal di gola raucedine. COMMERCIO O ALTRI NOMI Brodan, Detmol UA, Dowco 179, Dursban, Eradex, Lorsban, Piridane, Stipend. STATO NORMATIVO L'EPA ha stabilito un intervallo di rientro di 24 ore per accedere alle zone in coltura trattata con concentrato emulsionabile o bagnabile formualtions polvere di clorpirifos senza indumenti di protezione (40). I prodotti che contengono clorpirifos devono recare il segnale di parola & quot; Attenzione & quot; o & quot; Attenzione, & quot; secondo la tossicità della formulazione (46). Controllare le normative statali specifici per le restrizioni locali che possono essere applicate. INTRODUZIONE Chlorpyrifos è un insetticida ad ampio spettro, un prodotto chimico usato per uccidere una vasta gamma di insetti. E 'stato introdotto nel 1965 (45). Mentre originariamente utilizzato principalmente per uccidere le zanzare del immaturi, stadio larvale di sviluppo, clorpirifos non è più registrato per questo uso. Clorpirifos è efficace nel controllare una varietà di insetti, tra cui cutworms, rootworms mais, scarafaggi, larve, coleotteri delle pulci, mosche, termiti, formiche di fuoco, e pidocchi (38). E 'usato come insetticida sulle colture di grano, cotone, sul campo, di frutta, noci e verdure, e anche su prati e piante ornamentali (40. 2). Si è registrato anche per uso diretto sulle pecore, la Turchia, per il trattamento del sito di cavallo, per il trattamento dei canili, e per le abitazioni domestiche, fabbricati agricoli, silos di immagazzinamento, e gli esercizi commerciali (40). Chlorpyrifos è disponibile in concentrato emulsionabile, polvere, scorrevole, pellet, spray, granulari e formulazioni in polvere bagnabile (46). Chlorpyrifos agisce sui parassiti principalmente come un veleno contatto, con qualche azione come un veleno stomaco. È un prodotto chimico contatto nonsystemic, che significa che è agisce solo dove viene in contatto diretto con i tessuti vegetali, e non viene trasportato ad altre parti della pianta. Chlorpyrifos è uno di una classe di insetticidi denominato organofosfati. Queste sostanze agiscono interferendo con le attività di colinesterasi, un enzima che è essenziale per il buon funzionamento del sistema nervoso sia degli esseri umani e insetti. Si prega di fare riferimento al breve Toxicology Informazioni sul colinesterasi inibizione per una descrizione più dettagliata di questo argomento. EFFETTI TOSSICOLOGICI TOSSICITÀ ACUTA Clorpirifos è moderatamente tossico per gli esseri umani (50). Avvelenamento da clorpirifos può influire sul sistema nervoso centrale, il sistema cardiovascolare, e il sistema respiratorio (31). E 'anche una pelle e occhi irritante (49). Mentre alcuni organofosfati sono facilmente assorbiti attraverso la pelle, studi sull'uomo suggeriscono che l'assorbimento cutaneo di clorpirifos è più limitata (45). Pelle che è venuto in contatto con questo materiale deve essere immediatamente lavata con acqua e sapone e gli indumenti contaminati devono essere rimossi. La LD50 dermica acuta per chlorpyrifos in ratti maschi e femmine è superiore a 2.000 mg / kg (53). Trecento e diciannove episodi di esposizione umana sono stati segnalati dal Sistema di pesticidi Incident Monitoring (PIMS) dal 1970 al 1981, la maggior parte derivanti da esposizione per inalazione e per via cutanea. Tre decessi umani sono stati causati da chlorpyrifos e / o chlorpyrifos combinati con altri ingredienti attivi (41). Le persone con malattie respiratorie, recente esposizione a inibitori della colinesterasi, compromissione della colinesterasi, o malfunzionamento del fegato sono ad aumentato rischio di esposizione al clorpirifos. Gli insetticidi organofosfati sono inibitori della colinesterasi, che possono essere assorbiti attraverso tutte le vie di esposizione. Quando quantità tossiche per inalazione, i primi effetti sono di solito respiratorie e possono includere naso sanguinante o che cola, tosse, dolore toracico, respiro difficile o breve, e dispnea a causa di costrizione o liquidi in eccesso nei bronchi. Contatto con la pelle con organofosfati può causare sudorazione localizzata e contrazioni muscolari involontarie. Contatto con gli occhi può causare dolore, sanguinamento, lacrime, costrizione pupilla, e visione offuscata. Dopo l'esposizione da qualsiasi percorso, altri effetti sistemici possono iniziare nel giro di pochi minuti o essere ritardata fino a 12 ore. Questi possono includere pallore, nausea, vomito, diarrea, crampi addominali, mal di testa, vertigini, dolore oculare, visione offuscata, costrizione o dilatazione delle pupille degli occhi, le lacrime, salivazione, sudorazione, e confusione. avvelenamento grave influenzerà il sistema nervoso centrale, che produce incoordinazione, difficoltà di parola, perdita di riflessi, debolezza, stanchezza, contrazioni muscolari involontarie, spasmi, tremori della lingua o delle palpebre, e, infine, la paralisi delle estremità del corpo e dei muscoli respiratori. Nei casi più gravi ci possono essere anche la defecazione o la minzione involontaria, psicosi, battiti cardiaci irregolari, perdita di coscienza, convulsioni e coma. La morte può essere causata da insufficienza respiratoria o arresto cardiaco (39). Alcuni organofosfati possono causare sintomi iniziano ritardo 1 a 4 settimane dopo un'esposizione acuta che può o non può aver prodotto sintomi immediati. In questi casi, intorpidimento, formicolio, debolezza e crampi possono comparire negli arti inferiori e di progresso per incoordinazione e paralisi. Miglioramento può verificarsi per mesi o anni, e in alcuni casi compromissione residua rimarrà (39). Dal momento che clorpirifos viene assorbito attraverso la pelle, in particolare attraverso tagli e graffi, contatto cutaneo dovrebbe essere evitato (40). Oltre a causare l'inibizione della colinesterasi, esposizione acuta clorpirifos può provocare irritazione cutanea. Assorbimento attraverso la pelle può provocare intossicazione sistemica, o avvelenamento generale un sistema corporeo. La gravità di avvelenamento determinerà la quantità e la gamma di sintomi che sono esperti (31). L'inalazione di chlorpyrifos può causare assorbimento dell'insetticida attraverso le membrane mucose, con conseguente intossicazione sistemica (31). Plasma livelli di attività della colinesterasi ha dimostrato di essere inibita quando le particelle clorpirifos vengono inalate (1). La quantità (dose) di un materiale che provoca la morte in una metà (50%) della popolazione di prova, quando è dato a breve termine per via orale è indicato come sua dose letale (LD50). La LD50 orale per chlorpyrifos nel ratto è 82 a 270 milligrammi per chilogrammo (mg / kg) (21, 41, 2). Questo indica che ci vogliono 82 a 270 mg di chlorpyrifos per ogni kg di peso corporeo per uccidere il 50 percento degli animali sperimentali saggiate (14. 49). La LD50 per clorpirifos nei topi è di 60 mg / kg, 1000 mg / kg nei conigli, 32 mg / kg nei polli, 500 a 504 mg / kg nei porcellini d'India, e 800 mg / kg nelle pecore (2, 14, 17, 49). La LD50 dermica nei ratti è superiore a 2000 mg / kg (53), e da 1000 a 2000 mg / kg nei conigli (2. 17). La concentrazione letale cinquanta o CL50, è che la concentrazione di una sostanza chimica in aria o acqua che uccide la metà degli animali da laboratorio esposti ad esso per un periodo di tempo impostato. L'inalazione LC50 4 ore per chlorpyrifos nei ratti è superiore a 200 mg / m3 (54). TOSSICITA 'CRONICA L'esposizione ripetuta o prolungata a organofosfati può provocare gli stessi effetti di esposizione acuta compresi i sintomi ritardati. Altri effetti ottenuti negli lavoratori ripetutamente esposti comprendono disturbi della memoria e della concentrazione, disorientamento, depressioni gravi, irritabilità, confusione, cefalea, difficoltà di parola, i tempi di reazione in ritardo, incubi, sonnambulismo e sonnolenza o insonnia. Una condizione simil-influenzale con mal di testa, nausea, debolezza, perdita di appetito e malessere è stata riportata anche (49). Quando chlorpyrifos tecnico è stato alimentato per cani a dosi di 0,01, 0,03, 0,1, 1 e 3 mg / kg / giorno per 2 anni, aumento del peso del fegato verificato a 3,0 mg / kg. I segni di inibizione della colinesterasi si sono verificati a 1 mg / kg. Ratti e topi dato clorpirifos tecnici nella dieta per 104 settimane non hanno mostrato effetti avversi diversi da inibizione della colinesterasi (50). Uno studio sul lavoro di 22 operatori di controllo dei parassiti esposti ad un livello 8 ore di 27,6 microgrammi per metro cubo (ug / m3) di Dursban ha mostrato l'inibizione della colinesterasi del plasma rispetto ad un gruppo di controllo della stessa età e sesso (37). Un cambiamento misurabile nel plasma e livelli di colinesterasi globuli rossi è stata osservata nei lavoratori esposti a spruzzo al 0,5% emulsione clorpirifos in prove sul campo per il controllo della malaria. volontari che hanno ingerito 0,1 mg / kg di clorpirifos al giorno per quattro settimane hanno mostrato una significativa inibizione della colinesterasi plasmatica (1). Un basso livello di colinesterasi nel sangue a volte possono persistere da due a sei settimane, con l'esposizione a lungo termine al clorpirifos (31). studi di alimentazione di due anni 1 e 3 mg / kg / die di clorpirifos a ratti hanno prodotto la depressione moderata di plasma e rosso colinesterasi globuli. Cervello colinesterasi è stata ridotta con la dose più grande. livelli colinesterasi recuperati quando l'alimentazione sperimentale è stato interrotto (18). risultati identici si è verificato in uno studio di alimentazione di 2 anni con i cani. Non ci sono effetti sulla salute a lungo termine sono stati osservati sia nel cane o studio sui ratti (1. 45). In alcune specie animali, clorpirifos possono produrre neurotossicità, o nuocere al tessuto nervoso (14). Effetti sulla riproduzione EPA ha determinato che il clorpirifos non influenza negativamente la riproduzione (40. 50). In due studi esaminati dalla EPA, non sono stati osservati effetti negli animali testati a dosi fino a 1,2 mg / kg / die (40). Nessun effetto sulla riproduzione sono verificati in uno studio di 3 generazione con ratti alimentati dosi dietetiche alto come 1 mg / kg / giorno (1. 50). In un altro studio in cui ratti sono stati alimentati 1,0 mg / kg / giorno per due generazioni, l'unico effetto osservato un leggero aumento del numero di decessi di prole neonato (18). Una volta nel sangue, chlorpyrifos possono attraversare la placenta (49). Effetti teratogeni EPA ha determinato che il clorpirifos non è teratogeno. Nessun effetto negativo teratogeni o altri ai figli sono stati trovati quando ratte gravide sono stati alimentati dosi fino a 15 mg / kg / die per 10 giorni. Quando topi incinte sono state somministrate dosi di 1, 10 o 25 mg / kg / giorno per 10 giorni, variazioni scheletriche minori ed una riduzione della lunghezza fetale verificati alla dose massima testata. Il NOEL sviluppo era di 10 mg / kg / giorno (35. 40. 50). Non sono difetti di nascita sono stati osservati nella prole di ratti maschi e femmine alimentato 1,0 mg / kg al giorno durante una riproduzione su tre generazioni e studio sulla fertilità (18. 1). Effetti mutageni EPA ha determinato che il clorpirifos non è mutageno. Nessuna evidenza di mutagenicità è stata trovata in una delle 4 prove recensiti dal EPA (50). Effetti mutageni sono stati osservati in mosche di frutta dato concentrazioni orali di 50 parti per miliardo (ppb) di clorpirifos per 3 giorni (27). Effetti cancerogeni EPA ha determinato che il clorpirifos non è cancerogena. Non c'era alcun aumento nell'incidenza di tumori quando i ratti sono stati alimentati 10 mg / kg / giorno per 104 settimane né quando i topi sono stati alimentati 2,25 mg / kg per 105 settimane (50). organo Tossicità Clorpirifos colpisce principalmente il sistema nervoso attraverso l'inibizione della colinesterasi, un enzima necessario per il corretto funzionamento dei nervi. Fate nell'uomo e negli animali Negli esseri umani, clorpirifos e dei suoi principali metaboliti vengono eliminati in modo relativamente rapido dopo una dose singola (30). Esso è facilmente assorbito nel flusso sanguigno attraverso il tratto gastrointestinale se viene ingerito, attraverso i polmoni, se viene inalato, o attraverso la pelle se non vi è l'esposizione cutanea (40). Dopo una singola dose orale, l'emivita nel sangue risulta essere circa un giorno (29). Clorpirifos è stato trovato nella sua forma originale nel sangue, il cervello e il fegato di un uomo di 61 anni che ha vissuto solo un giorno dopo aver accidentalmente mangiare questo materiale (18). Clorpirifos viene eliminato principalmente attraverso i reni nelle urine (38). A seguito di assunzione orale di clorpirifos dai ratti, il 90% è stato rimosso nelle urine e il 10% viene escreto con le feci (17). Si è disintossicato rapidamente nei ratti, cani e altri animali (44). Il principale metabolita trovato nelle urine di ratto dopo la somministrazione di una singola dose orale di 0,5 o 25 mg / kg è stato TCP. TCP non inibisce colinesterasi e non è mutageno (50). A seguito di assunzione, alcuni clorpirifos diventa memorizzati nei tessuti grassi. Viene infine spostato fuori del tessuto grasso e eliminato dal corpo, con una emivita di circa 62 ore (18. 45). La ricerca indica che il clorpirifos non si accumulano o persistono nei tessuti del corpo. Non ha un notevole potenziale di bioaccumulazione (29). Quando chlorpyrifos formulati (Dursban) è stato alimentato ad mucche, pesticidi invariato è stato trovato nelle feci, ma non nelle urine o latte (37). Clorpirifos è stato rilevato nel latte di mucche per 4 giorni seguenti spruzzo immersione con una emulsione di 0,15%. La concentrazione massima nel latte era 0,304 ppm. Questa concentrazione è diminuito del 26 a 47% di pastorizzazione (45). In uno studio sul ratto, chlorpyrifos non si accumulano nel qualsiasi tessuto tranne grasso (26). Residui di formulazioni granulari di clorpirifos sono stati trovati in sale lumache palude subito dopo che sono stati trattati con il materiale e per un massimo di cinque settimane dopo il trattamento. Quando è stata utilizzata una formulazione in emulsione, residui sono stati trovati subito dopo il trattamento, e per 3 settimane dopo (23). effetti ecologici L'EPA richiede lingua precauzioni riportate sulle etichette dei prodotti clorpirifos, avvertendo del pericolo che questo insetticida rappresenta per gli uccelli, fauna selvatica e gli organismi acquatici. Essa non deve essere applicato direttamente all'acqua. Drift e il deflusso proveniente dalle zone trattate possono essere pericolosi per gli organismi acquatici nei siti acquatici adiacenti (2. 40). Effetti sugli uccelli Clorpirifos è moderatamente a molto altamente tossico per gli uccelli (50). La sua DL50 orale fagiani è 8.41 mg / kg, 112 mg / kg nei anatre domestiche, 21,0 mg / kg nei passeri casa, e 32 mg / kg nei polli (17. 37. 50). La LD50 per un prodotto granulare (15G) in quaglie bobwhite è 108 mg / kg (50). Due studi riproduzione su una generazione provocato Noëls di 125 ppm (la dose massima testata) per quaglie bobwhite e 25 ppm per anatre domestiche. A 125 ppm, germani reali poste significativamente meno uova (50). Non c'è stata evidenza delle variazioni di aumento di peso, o nel numero, il peso e la qualità delle uova prodotte da galline alimentate livelli alimentari di 50 parti per milione (ppm), o circa 5,12 mg / kg, di clorpirifos (18). uccelli morti non sono state osservate in sforzi di controllo delle zanzare ripetute (17). Effetti sulla organismi acquatici Clorpirifos è molto altamente tossico per i pesci d'acqua dolce, invertebrati acquatici e degli estuari e organismi marini (50). Inibizione della colinesterasi è stata osservata nel test di tossicità acuta di pesci esposti a concentrazioni molto basse di questo insetticida (29). Precauzioni e limitazioni vengono imposte dal EPA per ridurre i potenziali rischi (40). Applicazione delle concentrazioni a partire da 0,01 chili di principio attivo per acro può causare pesci e invertebrati acquatici morti (50). Chlorpyrifos accumula nei tessuti degli organismi acquatici. Gli studi che comportano l'esposizione continua di pesce durante la embryomic attraverso friggere fasi hanno dimostrato valori BCF di 58-5100 (52). Tossicità Clorpirifos per i pesci può essere correlata alla temperatura dell'acqua. Il suo 96-ore LC50 vario in trota iridea da 7,1 microgrammi per litro (ug / l) a 51 ug / l in tre diverse temperature (34). La LC50 24 ore per clorpirifos a pesci rossi è di 180 ug / l, e meno di 1000 ug / l nel pesce di zanzara (46). La LC50 96 ore per clorpirifos a maturare la trota arcobaleno è di 9 ug / l, 98 ug / l in trota lago, 806 ug / l in pesci rossi, 10 ug / l in persico sole, e 331.7 ug / l in vairone a testa grossa (38) . Grazie alla sua elevata tossicità acuta e la sua persistenza nei sedimenti, clorpirifos possono rappresentare un pericolo per mare abitanti del fondo (34). organismi più piccoli sembrano essere più sensibili di quelle più grandi (38). Quando pesciolini fathead stati esposti a Dursban per un periodo di 200 giorni durante il quale sono riprodotti, la prima generazione di figli era diminuita sopravvivenza e la crescita, così come un numero significativo di deformità. Questo è avvenuto a circa 2,68 microgrammi per litro (ug / l) esposizione per un giorno 30-punto (37). Effetti su altri animali (non bersaglio Specie) Acquatico e usi agricoli generali di clorpirifos possono essere estremamente tossici per la fauna selvatica e le api (40. 17). aree trattate non devono essere utilizzati per il pascolo, né devono chimico essere utilizzati quando le api stanno raccogliendo attivamente polline o nettare (2. 25. 36). Gli studi indicano che con esposizione continua nel tempo, chlorpyrifos possono accumularsi a livelli tossici negli animali di prova (36). Mentre uno studio non ha rilevato alcun effetto negativo per non bersaglio insetti quando clorpirifos è stato applicato a campi di riso al 0,01-0,02 kg per ettaro (kg / ha), un altro studio ha riportato che praticamente tutti gli insetti non target è morto dopo una applicazione simile (15). IMPATTO AMBIENTALE Chlorpyrifos è moderatamente persistente, ma relativamente immobile nell'ambiente (50). Clorpirifos possono bioconcentrazione a livelli molto bassi nei sistemi ecologici (BCF = 2,50-3,54) (48). Ripartizione della chimica nel suolo e delle acque sotterranee Clorpirifos assorbe fortemente alle particelle del terreno e non è facilmente solubile in acqua (47 52). E 'quindi immobile in terreni ed è improbabile che percolare o contaminare le acque sotterranee (32. 50. 52). Non è mobile in terriccio e terreni argillosi sabbia sabbioso (41). TCP, il principio metabolita di clorpirifos, adsorbe debolmente a particelle di terreno e sembra essere moderatamente mobili e persistente nei terreni. EPA ha richiesto ulteriori test per determinare il destino ambientale di TCP (50). In terreni aerobiche, il suolo emivita di clorpirifos è stato da 11 a 141 giorni in sette terreni che vanno nella struttura da argilloso sabbia argilla e con pH del terreno da 5,4 a 7,4. Clorpirifos era meno persistente nei terreni con un pH superiore. Terreno emivita non è stata influenzata dalla struttura del terreno o di contenuto di sostanza organica. In terreni anaerobici, l'emivita è stato 15 giorni in terriccio e 58 giorni in terreno argilloso (50). clorpirifos adsorbito è soggetta a degradazione da raggi UV, idrolisi chimica e dai microbi del suolo. Quando trattato su terreni umidi, la volatilità emivita di chlorpyrifos era 45-163 ore, con 62-89% dei chlorpyrifos applicate rimanenti sul terreno dopo 36 ore. In un altro studio, 2.6 e 9.3% dei clorpirifos applicata alla sabbia o terreno limo telaio è rimasto dopo 30 giorni (52). L'emivita di chlorpyrifos nel suolo, oppure il tempo necessario per la metà dell'insetticida essere ripartiti, è generalmente tra 60 e 120 giorni, ma può variare da 2 settimane a più di 1 anno, a seconda del tipo di terreno, clima e le altre condizioni (17. 40. 48). Ripartizione della chimica in acqua L'etichetta corrente per questo materiale si afferma che non è da applicare direttamente a corpi d'acqua. In acque aperte, la concentrazione e la persistenza di chlorpyrifos varieranno a seconda del tipo di formulazione. Ad esempio, subito dopo aver inserito acque aperte, concentrati emulsionabili e polveri bagnabili tendono a produrre un forte aumento di chlorpyrifos concentra in acqua. Come le aderisce pesticidi, o (adsorbe) a sedimenti e materiale organico in sospensione, tuttavia, le concentrazioni rapidamente declino. Granuli e formulazioni a rilascio dati di prevenzione non producono un rapido aumento della concentrazione di insetticida in acqua, ma la concentrazione risultante persiste più lungo (38). desorbimento lento da sedimenti può anche mantenere basso (ppb) concentrazioni residue di clorpirifos in acque aperte per lunghi periodi di tempo (48). Clorpirifos entra ecosistemi di acqua dolce e salata principalmente come dispersione dei prodotti irrorati. Viene inoltre effettuato su particelle di suolo erose da aree trattate (38). Se il terreno con adsorbito clorpirifos è portato dal deflusso, acque di superficie potrebbe essere contaminata (32). In acqua, clorpirifos adsorbe prontamente a sedimenti in sospensione e materiali inferiori. Volatilizzazione è probabilmente la principale via di perdita di clorpirifos dall'acqua. Volatilità emivita di 3,5 e 20 giorni sono stati stimati per l'acqua dello stagno (52). La fotolisi emivita di clorpirifos è 3 a 4 settimane durante mezza estate negli Stati Uniti, ma fotodegradazione di clorpirifos, non dovrebbe essere significativo in acque profonde, durante l'inverno, o in acque che la luce solare non può penetrare (48). La sua trasformazione in altre forme naturali (biotrasformazione) è lento (34). La ricerca suggerisce che questo insetticida è instabile in acqua, e la velocità con cui viene idrolizzato aumenta con la temperatura, diminuendo di 2,5 a 3 volte con ogni 10 gradi C diminuzione della temperatura. Il tasso di idrolisi è costante in acido a acque neutrali, ma aumenta in acque alcaline. In acqua a pH 7,0 e 25 ° C, aveva un tempo di dimezzamento di 35 a 78 giorni (48). L'emivita di chlorpyrifos in acqua a pH sconosciuta era di circa 80-100 giorni (37). Ripartizione della chimica di vegetazione Chlorpyrifos possono essere tossici per alcune piante, come lattuga testa (23). I residui rimangono sulle superfici vegetali per circa 10-14 giorni (36. 16). I dati indicano che questo insetticida e / o dei suoi metaboliti nel suolo, possono accumularsi in alcune colture (41). Informazioni è limitata sulla tossicità clorpirifos di acqua dolce le piante, anche se fioriture algali seguono spesso la sua applicazione sul campo (38). PROPRIETA 'FISICHE E LINEE GUIDA clorpirifos tecnico è un ambrato di solido cristallino bianco con un odore di zolfo lieve (mercaptano) (18. 2. 50). componenti o contaminanti volatili, come dietil solfuro e dietil disolfuro, sono in parte responsabili del cattivo odore del grado tecnico di chlorpyrifos (37). Chlorpyrifos possono subire una violenta decomposizione a temperature superiori a 130 ° C (266 ° F), provocando un accumulo di calore e pressione che può portare alla rottura violenta dei contenitori. La decomposizione termica di clorpirifos può rilasciare gas tossici o pericolosi (49. 50). Clorpirifos è corrosivo per rame e ottone (17). E 'compatibile con la maggior parte delle sostanze chimiche fungo che uccide (fungicidi) e altri insetticidi (16). Chlorpyrifos è stabile in soluzioni acquose neutre o acide. soluzioni non acquose di clorpirifos possono essere conservati a tempo indeterminato in condizioni di conservazione appropriate. È, tuttavia, instabile in condizioni alcaline (18. 41). chlorpyrifos tecnico-grado è stato trovato generalmente essere più tossico una pari quantità di ingrediente attivo in un prodotto formulato. Gli effetti di ingredienti inerti non possono pertanto essere ignorato (38). Evitare gli occhi e la pelle a contatto con clorpirifos, così come l'inalazione dei suoi vapori, polveri, o spray (17). Si consiglia una maschera di pesticidi faccia (respiratore) (2). Clorpirifos non devono essere usati in prossimità di acqua (17). Le persone che lavorano con materiali organofosforici per lunghi periodi di tempo dovrebbero avere frequenti esami del sangue dei loro livelli di colinesterasi. Se il livello di colinesterasi scende sotto un punto critico, senza ulteriore esposizione dovrebbe essere consentito fino a tornare alla normalità (51). Indumenti di protezione devono essere indossati durante la manipolazione clorpirifos. Prima di togliere i guanti, lavarli con acqua e sapone. Lavarsi sempre le mani, il viso e le braccia con acqua e sapone prima di fumare, mangiare o bere. Dopo il lavoro, rimuovere tutti gli abiti da lavoro e scarpe. Doccia con acqua e sapone. Indossare abiti puliti solo al momento di lasciare il lavoro. Lavare gli indumenti e le attrezzature contaminate con acqua e sapone dopo ogni uso. Tenere indumenti da lavoro contaminati separati da bucato normale. Norme per l'esposizione: