Euromicina , euromicina

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Antibiotici - Euromicina (marca: Biaxin) Uso commune Biaxin fa parte del gruppo di antibiotici macrolidi, quali inibiscono la sintesi di proteina dai batteri. Questa azione è principalmente batteriostatica, ma può anche essere battericida. Macrolidi tendono ad accumularsi all'interno di leucociti, e sono trasportati nel sito di infezione. Biaxin è efficace contro Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium avium, e molti altri per cui è usato per trattare molti tipi di infezioni batteriche della pelle e le vie respiratorie, ulcere dello stomaco causate da Helicobacter pylori. compresse Dosaggio e direzioni Biaxin vengono presi con o senza pasto con un bicchiere d'acqua. Inghiottire l'intera pillola. Non prenda più del farmaco che è stato raccomandato a voi. Continuare a prendere il farmaco anche se i sintomi della vostra malattia meno pronunciato e si sente bene. Biaxin di solito è dato da 7 a 14 giorni o più, quando vengono trattati ulcere gastriche. Precauzioni Non usare questo farmaco, se siete allergici a eritromicina e uno qualsiasi dei suoi derivati ​​o antibiotici macrolidi imparentati. Se si dispone di malattie del fegato o reni, minerali dis-equilibrio (bassi livelli di potassio o magnesio), alcune malattie cardiache, aritmie, discutere con il medico prima di prendere Bizxin. Questa mediazione non è raccomandato durante la gravidanza o l'allattamento. Controindicazioni Biaxin non può essere somministrato nei pazienti con ipersensibilità a claritromicina, eritromicina, o uno qualsiasi degli antibiotici macrolidi. Possibili effetti collaterali Se si dispone di tali segni di reazione allergica, come orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola o più gravi sintomi di cattiva salute come battito cardiaco irregolare, dolore al petto, nausea, mal di stomaco, febbre bassa, problemi con l'udito contattare il medico o il farmacista o cercare aiuto medico immediato. Biaxin può interagire con cisapride, pimozide, ergot medicinali e causare disturbi del ritmo cardiaco pericolosi per la vita. Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora per la dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. I segni di sovradosaggio possono essere: nausea, vomito, diarrea e dolori addominali. Se pensate di aver preso troppa quantità del Biaxin contattate il vostro medico per chiedere aiuto. Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo ogni responsabilità per la affidabilità di queste informazioni. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Chile EUROMICINA ComposiciпїЅn. Cada comprimido Contiene: claritromicina 500 mg. Excipientes c. s. Cada 5 ml de suspensiпїЅn de euromicina GrпїЅnulos para suspensiпїЅn con orale solvente Contiene: claritromicina 125 пїЅ 250 mg. Excipientes c. s. FarmacologпїЅa. Claritromicina es una antibiпїЅtico macrпїЅlido, semi-sintпїЅtico, con mejor perfil farmacocinпїЅtico y mejor que la tolerabilidad eritromicina. Ejerce su acciпїЅn antibacteriana Mediante la uniпїЅn a la subunidad 50S ribosomiale de los microorganismos suscettibili resultando en la inhibiciпїЅn de la sпїЅntesis de proteпїЅnas. Claritromicina es Activo in vitro contra Una variedad de microorganismos aerobios y anaerobios gran positivos y gran negativos, asпїЅ como contra la mayorпїЅa de los microorganismos Complejo Mycobacterium avium (MAC). AdemпїЅs, EL metabolita 14-hidroxi-claritromicina tambiпїЅn Posee actividad antimicrobiana clпїЅnicamente significativa. El 14-hidroxi-claritromicina es dos veces mпїЅs Activo frente un Haemophilus influenzae en comparaciпїЅn al compuesto originale. Sin embargo, contra el Complejo Mycobacterium avium (MAC) el 14-hidroxi-claritromicina es 4 a 7 veces menos que Activo claritromicina. La importancia clпїЅnica de este hallazgo se desconoce. Claritromicina ha demostrado ser activo contra la mayorпїЅa de las ceppi de los siguientes microorganismos tanto in vitro como in vivo: Microorganismos Aerobios Gram-positivos Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, lo Streptococcus pyogenes. Microorganismos Aerobios Gram-negativos Haemophilus influenzae, Haemophilus Parainfluenzae, Moraxella catarrhalis. Otros microorganismos Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae. Micobacterias Mycobacterium avium complex (MAC) que en Consiste Mycobacterium intracellulare y Mycobacterium avium. La producciпїЅn de beta-lactamasas por parte del microorganismo non deberпїЅa afectar la actividad de claritromicina. La mayorпїЅa de las ceppi de estafilococos resistentes un meticilina y oxacilina figlio resistentes a la claritromicina. La terapia combinada de claritromicina con omeprazolo y / o amoxicilina ha demostrado ser activa contra la mayorпїЅa de las ceppi di Helicobacter pylori in vitro e in vivo. Mecanismo de acciпїЅn: claritromicina inhibe la sпїЅntesis proteica en Organismos suscettibili; penetrando La Pared Celular y uniпїЅndose a las sub-unidades ribosomales 50S de la batteri, produciпїЅndose la inhibiciпїЅn de la translocaciпїЅn del ARN de Transferencia y la consiguiente inhibiciпїЅn de la sпїЅntesis de proteпїЅnas. El Sitio de acciпїЅn de la claritromicina parece ser el mismo que de eritromicina, clindamicina, lincomicina, y cloramfenicolo. Perfil farmacocinпїЅtico: AbsorciпїЅn: claritromicina se assorbono rпїЅpidamente, desde el tracto gastrointestinale. Claritromicina es estable un pH пїЅcido, Posee Una biodisponibilidad del Orden del 50%, debido al extenso metabolismo hepпїЅtico de Primer paso Que sufre. Los efectos de los alimentos sobre la absorciпїЅn de claritromicina figlio mпїЅnimos. En Pacientes con Ayuno las concentraciones plasmпїЅticas mпїЅximas se alcanzaron dentro de las 2 a 3 horas Posteriores a la administraciпїЅn orale. Las concentraciones plasmпїЅticas al estado de equilibrio di claritromicina (entre 1 a 4 mg / mL) se alcanzan a los 3 dпїЅas de haber iniciado el tratamiento. DistribuciпїЅn claritromicina Posee Una uniпїЅn un proteпїЅnas plasmпїЅticas entre un 42% a un 50%, Posee Una amplia distribuciпїЅn un numerosos tejidos del Organismo entre ellos, el tejido gпїЅstrico, pulmпїЅn, oпїЅdo medio, prпїЅstata, esputo; tejidos en generale, un excepciпїЅn del Sistema nervioso centrale en donde apenas se pueden apreciar concentraciones de claritromicina. El volumen de distribuciпїЅn es de 243 a 266 litros, Mientras que el metabolita Activo, EL 14-hidroxi-claritromicina, Posee delle Nazioni Unite volumen de distribuciпїЅn de 304 a 309 litros. Claritromicina SE acumula it Tejido pulmonar truffa concentraciones que figlio aproximadamente 10 veces Superiores a las alcanzadas en el plasma. TambiпїЅn SE acumula en los leucocitos truffa concentraciones de alrededor de 9 veces Superiores a las alcanzadas en el plasma, lo que hace que el fпїЅrmaco mare especialmente eficaz controindicazioni patпїЅgenos intracelulares como Legionella pneumophila y Staphylococcus aureus. Metabolismo: El metabolismo de claritromicina es principalmente hepпїЅtico, Dando lugar al metabolita Activo 14-hidroxi-claritromicina, el cual realiza un efecto sinпїЅrgico con el compuesto originale. Posee un tiempo de vida supporto de 3 a 7 horas, Mientras que el metabolita Activo Posee un tiempo de vida dei media di 5 a 9 horas. ExcreciпїЅn: La eliminaciпїЅn renale es del Orden del 20% al 40%, claritromicina Posee spazio un renale de 114 a 203 ml / min. La Medida en que la claritromicina sé escrementi en la orina depende de la dosis y la formulaciпїЅn. Un dosis mпїЅs Altas (1200 mg rispetto a 250 mg), el spazio disminuye renale, en base di un esta Evidencia se sugiere que el metabolismo puede ser saturabile un dosis mпїЅs altas. Solo UNA pequeпїЅa cantidad de la dosis originale sé escrementi por las heces o La bilis. Poblaciones especiales: Las concentraciones de claritromicina al estado de equilibrio en pacientes con insuficiencia hepпїЅtica non difieren de las concentraciones exhibidas por sujetos sanos, sin embargo, la concentraciпїЅn del metabolita Activo fue mпїЅs baja en los sujetos con insuficiencia hepпїЅtica. La menor formaciпїЅn del metabolita di claritromicina fue, al menos, parcialmente compensada por un Aumento del clearance renale di claritromicina en los sujetos con insuficiencia hepпїЅtica. La farmacocinпїЅtica de claritromicina tambiпїЅn se ve alterada en pacientes con funciпїЅn alterada renale. CarcinogпїЅnesis, mutagпїЅnesis, deterioro de la Fertilidad: Las siguientes pruebas de mutagпїЅnicidad in vitro se han Llevado un cabo con claritromicina: Salmonella / prueba de microsomas de mamпїЅfero. Ensayo de frecuencia de mutaciпїЅn bacteriana inducida. Ensayo de aberraciones cromosпїЅmicas in vitro. Ensayo de sпїЅntesis de ADN en hepatocitos de rata. Ensayo de linfoma en ratпїЅn. Ensayo de micronпїЅcleos en ratones: Todas las pruebas arrojaron resultados negativos, excepto el ensayo in vitro de aberraciones cromosпїЅmicas, el que mostrпїЅ un resultado dпїЅbilmente positivo en una prueba y arrojo resultado negativo en otra. Como Complemento, tambiпїЅn se realizпїЅ el prova di Ames Con Los metabolitos de claritromicina Dando resultados negativos. Estudios sobre la Fertilidad y la reproducciпїЅn han demostrado que dosis diarias de hasta 160 mg / kg / dпїЅa (Equivalente a veces la dosis mпїЅxima recomendada en Humanos 1,3) en ratas macho y hembra non causaron efectos adversos sobre el ciclo Estral, la Fertilidad , EL parto, el nпїЅmero o la viabilidad de las crпїЅas. Estudios de claritromicina amministra por vпїЅa orale una Monos en dosis de 150 mg / kg / dпїЅa (Equivalente a 2,4 veces la dosis mпїЅxima recomendada en Humanos), demostrпїЅ que produrre pпїЅrdida embrionaria. Este efecto ha sido atribuido a la marcada toxicidad materna de la droga un dosis altas. En Conejos, la pпїЅrdida fetale ocurriпїЅ con Una dosis intravenosa de 33 mg / m 2. que es 17 veces menor que la dosis orale mпїЅxima diaria propuesta en humanos (618 mg / m 2). Estudios un largo plazo en animales para el evaluar potencial carcinogпїЅnico de la claritromicina no se han realizado. Indicaciones. Claritromicina estпїЅ indicado para el tratamiento de las infecciones producidas por Organismos sensibili. Estas infecciones incluyen: InfecciпїЅn del tracto RESPIRATORIO bajo. Infecciones del tracto respiratorio alto. Infecciones de la piel y Tejido subcutпїЅneo. Infecciones causadas o diseminadas por Mycobacterium avium intracellulare o. Infecciones localizadas debido un Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kanassi. Indicado junto con amoxicilina y omeprazol para el tratamiento de la erradicaciпїЅn di Helicobacter pylori, con el resultado de la disminuciпїЅn de la ricorrenza di пїЅlcera duodenale. DosificaciпїЅn. VпїЅa orale. Dosis: segпїЅn prescripciпїЅn mпїЅdica. Dosis soliti Adulti: La Dosis usuali de EUROMICINA es de 250 mg cada 12 horas o 1 comprimido de 500 mg 1 volta al dпїЅa. En el caso de infecciones mпїЅs tombe: 500 mg cada 12 horas. En ambos Casos la duraciпїЅn del tratamiento VA entre los 7 y los 14 dпїЅas. En el caso de los pacientes con Falla renale (clearance della creatinina de de 30 ml / min o inferiore) la dosis de claritromicina debe ser reducida a la mitad. La dosificaciпїЅn Inicial recomendada en pacientes Adulti con infecciones por micobacterias es de 500 mg cada 12 horas conjuntamente con otros agentes antimicobacterianos. En infecciones diseminadas o localizadas por M. avium, M. incellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. cansasii la dosis recomendada en Adulti es de 2 g / dпїЅa dividido en dos Tomas, estas dosis puede ser incrementada hasta 4 g / dпїЅa Si Se Observa respuesta, o reducida un 1 g / dпїЅa Si Se Presenta Intolerancia. Pacientes con пїЅlcera gпїЅstrica o duodenale asociada un Helicobacter pylori: La dosis recomendada de claritromicina para la erradicaciпїЅn de la batterio Helicobacter pylori es de 500 mg dos o tres veces al dпїЅa, en asociaciпїЅn con omeprazolo y otro antibiпїЅtico, Durante 7 a 14 dпїЅas. Dosis pediпїЅtrica solito: La Dosis soliti pediпїЅtrica en mayores de 6 aпїЅos es de 7,5 mg / Kg EUROMICINA suspensiпїЅn cada 12 horas da 10 dпїЅas, en Caso infecciones Severas se puede llegar a administrar 500 mg cada 12 horas da 10 dпїЅas. Contraindicaciones. Claritromicina estпїЅ contraindicada en pacientes con hipersensibilidad un algпїЅn antibiпїЅtico macrпїЅlido o un cualquier Componente de la formula. EstпїЅ contraindicada la administraciпїЅn concomitante di claritromicina con Astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, disopiramida y quinidina. Dicha asociaciпїЅn podrпїЅa aumentar el Riesgo de una prolongaciпїЅn del intervalo QT y la probabilidad de provocar arritmias cardпїЅacas tombe racconti Como taquicardia ventricolare, fibrilaciпїЅn ventricolare y torsione di punta. EstпїЅ contraindicada la administraciпїЅn concomitante di claritromicina con ergotamina y dihidroergotamina. Embarazo y lactancia. Embarazo: CategorпїЅa C. Se han realizado Estudios en animales que han revelado Efectos fetotпїЅxicos (teratпїЅgeno o de otro tipo), sin embargo no hay estudios controlados en mujeres. Este tipo de drogas non Deben administrarse en mujeres y Embarazadas sпїЅlo podrпїЅn ser administradas en aquellas circunstancias clпїЅnicas en que no existe terapia alternativa, Informando a la paciente del potencial Riesgo para el feto Prodotto de la administraciпїЅn di claritromicina. Lactancia: Las pruebas disponibile No figlio concluyentes y la informaciпїЅn es insuficiente para determinar el riesgo del lactante cuando se utiliza claritromicina Durante la lactancia. Se Deben sopesar los beneficios potenciales del tratamiento farmacolпїЅgico, contra los riesgos para el lactante antes de este recetar fпїЅrmaco Durante la lactancia. No se sabe si la claritromicina o sus metabolitos se excretan en la leche materna humana y con ello, se desconocen los potenciales efectos adversos en el lactante, Prodotto de la exposiciпїЅn un claritromicina. Claritromicina se escrementi en la leche materna de algunos animales, al igual que otros antibiпїЅticos macrпїЅlidos. Por lo tanto, se debe tener precauciпїЅn cuando se amministra claritromicina un lactante madre Una. Reacciones adversas. La mayorпїЅa de los efectos adversos observados fueron de carпїЅcter leve y transitorio. Meno del 3% de los pacientes Adulti infecciones por micobacterias sin y menos del 2% de los pacientes pediпїЅtricos infecciones por micobacterias peccato, descontinuaron el tratamiento debido a la apariciпїЅn de los Efectos adversos. Los efectos adversos mпїЅs frecuente Prodotto de la administraciпїЅn di claritromicina en adultos fueron diarrea (3%), nпїЅuseas (3%), alteraciпїЅn del gusto (3%), dispepsia (2%), dolor / addominale Malestar (2%) y dolor de cabeza (2%). En los pacientes pediпїЅtricos, los eventos mпїЅs Frecuentes fueron diarrea (6%), vпїЅmitos (6%), dolor addominale (3%), prurito (3%) y cefalea (2%). La mayorпїЅa de estos acontecimientos fueron Lèves o moderados en cuanto a su gravedad. De TODOS LOS Eventos adversos riportati, sпїЅlo el '1% SE calificпїЅ como tomba. Experiencia posta comercializaciпїЅn: Otras reacciones adversas que han sido Asociadas a la administraciпїЅn de claritromicina Incluye reacciones alпїЅrgicas Lèves que van desde orticaria y erupciones cutпїЅneas hasta casos raros de anafilaxis, sпїЅndrome de Stevens-Johnson y necrпїЅlisis epidпїЅrmica tпїЅxica, glositis, estomatitis, moniliasi orale, anoressia, vпїЅmitos, pancreatite, decoloraciпїЅn de la lengua, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, mareos, decoloraciпїЅn de los dientes. Se han descrito casos aislados de pпїЅrdida de audiciпїЅn, que normalmente figlio reversibile. Alteraciones del sentido del olfato y perversiпїЅn del gusto o pпїЅrdida del Gusto tambiпїЅn han sido riportate. Efectos adversos transitorios en el SNC, Como ansiedad, cambios de comportamiento, Estados de confusiпїЅn, convulsiones, despersonalizaciпїЅn, desorientaciпїЅn, alucinaciones, insomnio, comportamiento manпїЅaco, pesadillas, Psicosis, tinitus, temblor y vпїЅrtigo han sido Comunicados Tras la administraciпїЅn de claritromicina. Estos Eventos generalmente se resuelven con la interrupciпїЅn del tratamiento. DisfunciпїЅn hepпїЅtica, incluyendo enzimas hepпїЅticas elevadas, epatite hepatocelular y / o colestпїЅsica, con o sin ictericia, se ha riportato con poca frecuencia Tras la administraciпїЅn de claritromicina. Esta disfunciпїЅn hepпїЅtica puede llegar a ser gravi y es generalmente reversibile. En muy raros Casos, la insuficiencia hepпїЅtica conlleva un resultado mortale. Se han notificado casos raros de hipoglucemia, algunos de los cuales han ocurrido en pacientes tratados con antidiabпїЅticos orales o insulina. Al igual que otros con macrпїЅlidos, claritromicina se ha asociado con prolongaciпїЅn del intervalo QT y arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricolare y torsioni di punta. Se han comunicado casos de nefritis intersticial coincidente con el uso de claritromicina. SE ha informado de toxicidad por colchicina debido al uso concomitante di claritromicina y colchicina, especialmente en Ancianos, algunos de los cuales padecпїЅan de insuficiencia renale, reportпїЅndose incluso muertes. Precauciones. Claritromicina no debe utilizarse en mujeres Embarazadas, con excepciпїЅn de ciertas circunstancias clпїЅnicas en que no existe Una terapia alternativa. La paciente debe ser advertida del potencial Riesgo para el feto Prodotto de la administraciпїЅn di claritromicina durante el embarazo. Claritromicina ha demostrado producir efectos adversos durante el embarazo y / o el Desarrollo embrionario y feto en Monos, Ratas, Ratones y Conejos un dosis que produjeron niveles plasmпїЅticos entre 2 y 17 veces los niveles sпїЅricos alcanzados en humanos Tras la administraciпїЅn de la mпїЅxima dosis recomendada . La diarrea asociada un Clostridium difficile (DACD) ha sido riportato con el uso de Casi Todos los agentes antibacterianos, incluyendo claritromicina. La diarrea puede variar en severidad, da diarrea Leve una colite fatale. El tratamiento con Agentes antibacterianos que pueden alterar la flora intestinale normale pueden llevar a la proliferaciпїЅn di C. difficile. Las toxinas producidas por algunas CEPAS de c. difficile pueden causar un Incremento en la morbilidad y mortalidad de la diarrea, la quale se puede volver REFRACTARIA a la terapia con antibiпїЅticos, y en Casos tombe puede llegar a colectomia requerirse. La diarrea asociada un C. difficile debe ser considerada en cualquier paciente que Experimente diarrea despuпїЅs de la administraciпїЅn de antibiпїЅticos. Si se sospecha o Confirma DACD, el uso de antibiпїЅticos que no figlio selectivos controindicazioni C. difficile Deben ser suspendidos, junto con esto se debe realizar la instauraciпїЅn del tratamiento adecuado contra C. difficile y la monitorizaciпїЅn respectiva del paciente. Si se sospecha o se Confirma la presencia de diarrea asociada un C. difficile, se debe descontinuar todo tratamiento que no apunte a la eliminaciпїЅn de este patпїЅgeno. Se debe tener controllo un adecuado de los FLUIDOS y electrolitos Corporales, suplementos proteпїЅnicos y tratamiento antibiпїЅtico contra el C. difficile. Ha habido informes de toxicidad por colchicina debido al uso concomitante con claritromicina, especialmente en los pacientes geriпїЅtricos y pacientes con insuficiencia renale, se han llegado un riportato muertes Prodotto de esta toxicidad. Se debe administrar claritromicina sпїЅlo cuando se cuenta con respaldo de la Existencia de una infecciпїЅn o con Una fuerte sospecha de que se trata de una infecciпїЅn bacteriana, de lo contrario existe un sindaco Riesgo de Resistencia desarrollar un claritromicina. Se debe administrar con precauciпїЅn un pacientes con insuficiencia hepпїЅtica y renale, pacientes con insuficiencia renale requieren Ajuste de dosis o modificaciпїЅn de los Intervalos de administraciпїЅn. Cuando el spazio de creatinina es menor de 25 ml / min no se recomienda la administraciпїЅn concomitante di claritromicina con Ranitidina citrato de bismuto. La concomitancia de claritromicina con Ranitidina citrato de bismuto debe evitarse en pacientes con Antecedentes de ataques de Porfiria. La exacerbaciпїЅn de los sпїЅntomas de miastenia gravis o La apariciпїЅn de sпїЅntomas tipo sпїЅndrome miastпїЅnico, han sido riportati it pacientes en tratamiento con claritromicina, especialmente Aquellos pacientes que concomitantemente se encontraban en tratamiento con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. InformaciпїЅn al paciente: Los pacientes deben ser advertidos de que los medicamentos antibiпїЅticos incluyendo claritromicina, sпїЅlo Deben usarse para tratar infecciones bacterianas y no infecciones para tratar virali (resfriado comпїЅn). Cuando claritromicina se receta para tratar Una infecciпїЅn bacteriana, los pacientes Deben sciabola que es comпїЅn sentir Alivio a los sпїЅntomas de la infecciпїЅn a los pocos dпїЅas de Tratamiento, claritromicina debe tomarse exactamente como lo indica el mпїЅdico. Saltarse dosis o no completar los dпїЅas de Tratamiento prescritos podrпїЅa originar Una disminuciпїЅn en la efectividad del tratamiento o incrementare la probabilidad de resistencia desarrollar al antibiпїЅtico. La diarrea es un Problema comпїЅn con el uso de antibiпїЅticos, Problema que se suele solucionar con la discontinuaciпїЅn del tratamiento. A veces despuпїЅs de haber iniciado el tratamiento con los antibiпїЅticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y Blandas, las que pueden incluir o no calambres estomacales y fiebre, Esta diarrea se puede desarrollar incluso despuпїЅs de dos meses de la пїЅltima dosis. Si Esto ocurre, los pacientes deberпїЅn contactar un pronto posible su mпїЅdico lo mпїЅs. Claritromicina pueden interactuar con algunos medicamentos, por lo que los pacientes deben ser advertidos de que deben informar a su mпїЅdico todos los que medicamentos consumen, Sean o senza aria indicaciпїЅn mпїЅdica. Interacciones. El uso concomitante di claritromicina con ciertos medicamentos puede ocasionar prolongaciпїЅn en el intervalo QT originando Una cardiotoxicidad posible, dentro de los medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT, debido a la concomitancia con claritromicina se encuentra: Astemizol, hidrato Cloral, cisaprida, digoxina, fluconazolo , foscarnet, halotano, isoflurano, octeotride, probucolo, terfenadina, vasopresina, algunos antiarrпїЅtmicos (amiodarone, bepridil, hidroquinona, procainamide, sotalolo, tedisamil), antisicпїЅticos y antidepresivos triciclicos, algunos antimalaricos (artemeter, cloroquina, halofantrina, mefloquina) y algunos antibiпїЅticos (eritromicina, gemifloxacino, espiramicina, telitromicina, cotrimoxazol). Claritromicina podrпїЅa producir Una elevaciпїЅn de las concentraciones sпїЅricas de otros medicamentos, debido un Una inhibiciпїЅn del metabolismo del CYP3A, interrumpiendo la metabolizaciпїЅn de los medicamentos que se administran concomitantemente, Dentro de estos medicamentos SE encuentran bromocriptina, carbamazepina, CILOSTAZOLO, cinacalcet, colchicina, anticoagulantes orales, conjugados estrпїЅgenos, etinilestradiol, Derivados del segale cornuta, eletriptan, eszopiclona, ​​Fentanil, Fluoxetina, nifedipina, fenitoina, salmeterolo, sildenafil, tadalafil, teofilina, пїЅcido valproico, venlafaxina, verapamil, algunos antineoplпїЅsicos Como bortezomib, ciclosporinas, dasatinib, erlotinib, imitanib , ecc algunos antiretrovirales Como etravirina, maraviroc, saquinavir, algunos glucocorticoidi Como budesonide, fluticasona, metil-prednisolone e inmunoreguladores como sirolimus y tracrolimus. Se ha descrito que la administraciпїЅn concomitante di claritromicina con triazol - benzodiazepпїЅnas y las benzodiacepinas Relacionadas puede ocasionar Una disminuciпїЅn en la tasa de metabolizaciпїЅn de estas пїЅltimas, aumentando la actividad farmacolпїЅgica de la benzodiacepina, evidenciado en la apariciпїЅn de efectos adversos un nivel del Sistema nervioso centrale (somnolencia y confusiпїЅn). El uso concomitante di claritromicina con antiretrovirales Como atazanavir, darunavir, delaviridine, efavirenz, indinavir, lopinavir, ritonavir o con voriconazole, pueden producir Una elevaciпїЅn en las concentraciones plasmпїЅticas de claritromicina. Al igual que otros con macrпїЅlidos, claritromicina podrпїЅa aumentar Las concentraciones de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa (por ejemplo, lovastatina y simvastatina). reportes Escasos de rabdomiпїЅlisis han sido Comunicados Tras la concomitancia de estos dos medicamentos. La coadministraciпїЅn de claritromicina y omeprazol eleva los niveles sпїЅricos de ambos medicamentos. En la administraciпїЅn Conjunta con tolterodina se puede ver incrementada la biodisponibilidad de este fпїЅrmaco. Se sugiere Disminuir la dosis en pacientes que reciban simultпїЅneamente Ambos fпїЅrmacos. El uso di claritromicina con glimepiride, glipicida, gliburida o Repaglinide incrementa el Riesgo de sufrir Una hipoglucemia. Cuando se amministra con itraconazolo se pueden elevar tanto las concentraciones sпїЅricas de itraconazolo como las de claritromicina, mismo que efecto produrre la administraciпїЅn Conjunta con tipranavir. Si se amministra claritromicina con Lansoprazolo podrпїЅa producirse glositis, estomatitis y / o oscurecimiento de la lengua. El uso concomitante di claritromicina con neviparina puede producir un descenso en las concentraciones plasmпїЅticas de claritromicina. Al administrar claritromicina con paroxetina Aumenta el Riesgo de sufrir un sпїЅndrome serotoninпїЅrgico. Si claritromicina se amministra con prednisone existe el Riesgo de experimentar efectos adversos sicпїЅticos. La concomitancia de claritromicina con rifabutina o rifapentina podrпїЅa ocasionar Una disminuciпїЅn de las concentraciones de claritromicina. SobredosificaciпїЅn. La Sobredosis de claritromicina puede causar sпїЅntomas gastrointestinales Como dolor addominale, vпїЅmitos, nпїЅuseas y diarrea. El tratamiento de la sobredosificaciпїЅn parte por la rпїЅpida eliminaciпїЅn del fпїЅrmaco non absorbido y la implementaciпїЅn de las medidas de Apoyo necesarias para tratar la sintomatologпїЅa presente. Al igual que otros con macrпїЅlidos, la hemodiпїЅlisis o diпїЅlisis peritoneale non afecta maggiormente Las concentraciones sпїЅricas de claritromicina. PresentaciпїЅn. Euromicina comprimidos 500 mg: Envase con 14 y 20 comprimidos. Euromicina suspensiпїЅn orale 125 mg: Envase de 80 ml. Euromicina suspensiпїЅn orale 250 mg: Envase de 80 mL