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Citazione Biol Sangue Marrow Transplant. 2013 Giugno; 19 (6): 949-57. doi: 10.1016 / j. bbmt.2013.03.001. Epub 2013 21 marzo. astratto L'impatto del donatore linfociti infusione dose di cellule (DLI) iniziale sul suo esito è noto in pazienti con leucemia mieloide cronica, ma limitata in pazienti con altre neoplasie ematologiche. In questo studio retrospettivo, abbiamo valutato l'effetto della prima DLI CD3 (+) la dose di cellule sulla malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) e la sopravvivenza globale dopo DLI dato per ricaduta di eventuali neoplasie ematologiche dopo trapianto di cellule ematopoietiche allogenico (HCT) con alta - o ridotta intensità di condizionamento. La coorte comprendeva 225 pazienti. Della dose iniziale di cellule DLI CD3 (+) per chilogrammo di peso corporeo del ricevente era ≤ 1 × 10 (7) (n = 84; gruppo A), & gt; 1,0 a & lt; 10 × 10 (7) (n = 58; gruppo B ), e ≥ 10 × 10 (7) (n = 66; gruppo C). La dose iniziale di cella era sconosciuta per i rimanenti 17 pazienti. tassi incidenza cumulativa di GVHD a 12 mesi dopo DLI erano 21%, 45% e 55% per i gruppi A, B, e C, rispettivamente. L'analisi multivariata ha mostrato che iniziale DLI CD3 (+) delle cellule ≥ 10 × 10 (7) Dose per chilogrammo è associata ad un aumentato rischio di GVHD dopo DLI (P = .03). Inoltre, una dose cellula iniziale DLI CD3 (+) di 10 × 10 (7) o superiore non è diminuito il rischio di recidiva e non ha migliorato la sopravvivenza globale. Così, questi risultati supportano l'uso di meno di 10 × 10 (7) CD3 (+) cellule per kg come dose iniziale di cellule DLI per il trattamento di neoplasie ematologiche persistente o ricorrente dopo HCT. Copyright © 2013 American Society for sangue e Marrow Transplantation. Tutti i diritti riservati. PMID 23523892 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMCID Testo intero
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