Droxilar

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DROXILAR Cpsulas Polvo para suspensin cefadrossile orale COMPOSICI & oacute; N suspensi & oacute; n: Cada 100 mL de suspensi & oacute; N reconstituida Contiene: cefadrossile (*) 5,0 g Excipientes c. s. (*) Como cefadrossile monohidrato C & aacute; psulas: Cada C & aacute; PSULA Contiene: cefadrossile (*) 500 mg Excipientes c. s. (*) Como cefadrossile monohidrato ACCI & oacute; N Farmacol & oacute; GICA DROXILAR & reg; (Cefadrossile) es una cefalosporina de primera generaci & oacute; n. Su ACCI & oacute; n bactericida depende de la habilidad para alcanzar y unirse a las prote & iacute; nas ligadoras de penicilinas localizadas en la membrana citoplasma & aacute; tica bacteriana. Las cefalosporinas inhiben La Barrera bacteriana y la s & iacute; ntesis de La Pared Celular bacteriana, probablemente por acilaci & oacute; n de las enzimas transpeptidasas ligadas a la membrana. Esto Evita el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos, lo que es necesario para Darle Fuerza y ​​rigidez a la celular Pared. Tambi & eacute; n figlio inhibidos la divisi & oacute; n Celular y el Crecimiento, y la elongaci & oacute; n bacteriana produci & eacute; ndose frecuentemente la Lisis. Las batteri que se dividen r & aacute; pidamente figlio Las m & aacute; s suscettibili a la ACCI & oacute; n de las cefalosporinas. Indicaciones DROXILAR & reg; est & aacute; indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por Organismos suscettibili: Infecciones & oacute; mari articulares y. Imp & eacute; Tigo. Otite media. Faringitis y tonsillite (amigdalitis) bacterianas. Neumon & iacute, un bacteriana. Infecciones de la piel y Tejidos blandos. Infecciones bacterianas del tracto urinario. Profilassi de la endocardite bacteriana. Interacciones anticoagulante; Cumarina, Derivados de la indandiona, eparina o Agentes trombol & iacute; Ticos: Debido a que todas las cefalosporinas pueden inhibir la s & iacute; ntesis de la vitamina K por eliminaci & oacute; n de la flora intestinale, se recomienda terapia profil & aacute; ctica con vitamina K, cuando uno de estos medicamentos es usado por prolongados periodos o en pacientes seriamente enfermos o desnutridos. Inhibidores de la agregaci & oacute; n plaquetaria: La hipoprotrombinemia inducida por grandes dosis de salicilatos y / o cefalosporinas, y el potencial hemorr & aacute; GICO o ulcerativo gastrointestinale de los Aines, salicilatos o sulfinpirazona, pueden incrementare el Riesgo de hemorragia. Medicamentos nefrot & oacute; xicos: El potencial para incrementare la nefrotoxicidad existe cuando las cefalosporinas figlio usadas con otros medicamentos nefrot & oacute; xicos, como los Diur & eacute; Ticos del asa, especialmente en pacientes con indicios de deterioro de la funci & oacute; n renale. Probenecid: Disminuye la oacute secreci &; n tubulare renale del cefadrossile, resultando en un Incremento y prolongaci & oacute; n de las concentraciones s & eacute; Ricas del cefadrossile, prolongando la vida supporto de eliminaci & oacute; n e incrementando el Riesgo de toxicidad. Probenecid y las cefalosporinas PODR & iacute, un usarse concomitantemente en el tratamiento de infecciones, como ETS u otras infecciones en las que se requiera concentraciones Altas y / o prolongadas del antibi & oacute; tico en Suero. Alteraci & oacute; n de los Valores de laboratorio: Pruebas de Coombs (antiglobulina): Una reacci & oacute; n de Positiva Coombs frecuentemente se da en aquellos que pacientes reciben grandes dosis de cefalosporinas; La orlo & oacute; Lisis puede ocurrir Raramente, pero se ha riportato; la prueba puede dar positivo en neonatos Cuyas madres recibieron cefalosporinas antes del Parto. Tiempo de protrombina: Puede ser prolongado; EL cefadrossile puede inhibir la s & iacute; ntesis de vitamina K por supresi & oacute; n de la flora intestinale, Las cefalosporinas han sido Asociados con un Aumento de la incidencia de hipoprotrombinemia; it pacientes CR & iacute; enfermos ticamente, desnutridos, o que tienen deterioro de la funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica est & aacute; n bajo un alto Riesgo de hemorragia. CONTRAINDICACIONES excepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no se debe usar cuando exista: Reacci & oacute; n AL & eacute; rgica previa (anafil & aacute; ctica) a las penicilinas, Derivados de la penicilina, penicilaminas o cefalosporinas. Se debe considerar el riesgo-beneficio cuando los siguientes existan problemas m & eacute; discoteche interessanti: Antecedentes de des & oacute; rdenes de la coagulaci & oacute; n: Todas las cefalosporinas pueden causar hipoprotrombinemia y, potencialmente, hemorragia. Antecedentes de enfermedad gastrointestinale, especialmente la colite ulcerativa, enterite o colite regionale asociada al antibi & oacute; tico: Las cefalosporinas pueden causar la colite pseudomembranosa. Deterioro de la funci & oacute; n renale. PRECAUCIONES sensibilidad cruzada y / o problemas Relacionados: Los pacientes AL & eacute; rgicos una cefalosporina Una o cefamicina pueden Tambi & eacute; n ser AL & eacute; rgicos un otras cefalosporinas o cefamicinas. Los pacientes que figlio al & eacute; rgicos a las penicilinas, Derivados de la penicilina, o penicilamina, pueden Tambi & eacute; n ser AL & eacute; rgicos a las cefalosporinas o cefamicinas. Carcinogenicidad / Mutagenicidad: No se han realizado Estudios en animales un largo plazo para el evaluar potencial carcinog & eacute; nico y mutag & eacute; nico del cefadrossile. Fertilidad: No se han realizado estudios adecuados y bien en controlados Seres Humanos, sin embargo, Estudios en animales non evidenciaron que las cefalosporinas ocasionen deterioro de la Fertilidad. Embarazo: El cefadrossile cruza La Barrera placentaria. Seg & uacute; n la FDA, el cefadrossile pertenece a la categor & iacute, un B. No se han realizado estudios adecuados y bien en controlados Seres humanos. Sin embargo, Estudios en animales non han evidenciado que las cefalosporinas causen efectos adversos en el feto. Lactancia: Se desconoce si el cefadrossile se distribuye en la leche materna. Sin embargo, hasta la fecha no se han documentado problemas en Seres humanos. Pediatr & iacute; A: se ha riportato Una baja depuraci & oacute; n Metab & oacute; lica y / o renali Del cefadrossile it reci & eacute; n nacidos, resultando en una oacute prolongaci &; n de la vida dei media. Estudios apropiados que relacionen La Edad con los efectos del cefadrossile no se han realizado en la poblaci & oacute; n pedi & aacute; trica. Sin embargo, no se han documentado problemas pedi & aacute; TRICOS espec & iacute; ficos hasta la fecha. Geriatr & iacute; una: El cefadrossile se ha usado en la poblaci & oacute; n Geri & aacute; trica y no se han documentado problemas Geri & aacute; TRICOS espec & iacute; ficos hasta la fecha. Sin embargo, ESTOS pacientes figlio m & aacute; s propensos un tener Una disminuci & oacute; n de la funci & oacute; n relacionada renale con la edad, por lo que pueden requerir un Ajuste de la dosis y / o del intervalo de dosificaci & oacute; n. Dental: La terapia a largo plazo con el cefadrossile puede llevar al sobre crecimiento de Candida albicans. resultando en una candidosi orale. REACCIONES ADVERSAS Las siguientes necesitan atenci & oacute; n m & eacute; dica: & bull; Incidencia m & aacute; s frecuente: eosinofilia. &Toro; Incidencia menos frecuente o rara: Reacciones de hipersensibilidad; hipoprotrombinemia; colite pseudomembranosa; tromboflebite y orticaria. &Toro; Incidencia rara: Reacciones AL & eacute; rgicas, espec & iacute; ficamente anafilaxia; Necr & oacute; Lisis epid & eacute; rmica t & oacute; xica; eritema multiforme o s & iacute; ndrome de di Stevens-Johnson; anemia hemol & iacute; tica inmune inducida por drogas; leucopenia, neutropenia o trombocitopenia; disfunci & oacute; n renale; reacciones tipo enfermedad del Suero; convulsiones (especialmente con dosis Altas y en pacientes con deterioro de la funci & oacute; n renale). &Toro; Incidencia desconocida: Agranulocitosis; anemia APL & aacute; Sica; hemorragia; disfunci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica, incluyendo colestasi; pancitopenia; superinfecci & oacute; n; nefropat & iacute, una t & oacute; Xica. Las siguientes necesitan atenci & oacute; n m & eacute; dica s & oacute; lo si Contin & uacute; un O Molestas figlio: & bull; Incidencia m & aacute; s frecuente: Reacciones gastrointestinales (calambres abdominales, diarrea, n & aacute; useas o V & oacute; Mitos); dolor de cabeza; candidosi orale (dolor en la boca o lengua); candidosi vaginale (picaz & oacute; n y flujo). &Toro; Incidencia menos frecuente o rara: Marebbe; Fiebre por la droga; dispepsia; flatulencia; prurito; taglio eruzione & aacute; neo; vaginite. Las siguientes indican colite pseudomembranosa y necesitan atenci & oacute; n m & eacute; Dica si llegan un ocurrir despu & eacute; s de discontinuar el medicamento: Severos calambres y dolor addominale o estomacal; distensi & oacute; n addominale; diarrea acuosa y severa, la quale puede ser Tambi & eacute; n sanguinolenta; o Fiebre. ADVERTENCIAS Se puede tomar el medicamento con el est & oacute; mago lleno o vac & iacute; o, o con los alimentos si ocurre irritaci & oacute; n g & aacute; strica. Cumplir con todo el curso de la terapia, especialmente en infecciones estreptoc & oacute; Cicas. Es Importante no olvidar tomar las dosis y de preferencia tomarlas a la hora indicada. Si olvida tomar Una dosis, deber & aacute; tomarla tan pronto como posible mare; non tomarla si la pr & oacute; xima dosis est & aacute; cerca; non duplicar la dosis. Consultar con el m & eacute; dico si no Observa mejor & iacute; un despu & eacute; s de algunos d & iacute; come de Tratamiento. En los Diab & eacute; Ticos pueden darse reacciones falso Positivas con las pruebas para medir glucosa en orina, que se basan en la reducci & oacute; n del Cobre. Si se produrre Una diarrea severa consultar con el m & eacute; dico antes de usar un antidiarreico; si la diarrea es leve, se puede usar Kaol & iacute; n o atapulgita, pero no otros antidiarreicos; consultar con el m & eacute; dico o con el Farmac & eacute; utico si la diarrea Contin & uacute; una o empeora. Mantenga este y todos los medicamentos Fuera del alcance de los ni & ntilde; os. DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N Dosis solito en el adulto y adolescente: (suspensi & oacute; n y C & aacute; psulas), para la profilassi de la endocardite: 2 g it dosis & uacute; nica UNA hora previa a la cirug & iacute; a. Faringitis y tonsillite (amigdalitis): 500 mg cada 12 horas, o 1 g una vez al d & iacute, una por 10 d & iacute; come. Neumon & iacute; un: 500 mg a 1 g cada 12 horas. Infecciones de la piel y Tejidos blandos: 500 mg cada 12 horas; & Oacute; 1 g una vez al d & iacute; a. Infecciones non complicadas del tracto urinario: 500 mg & oacute; 1 g cada 12 horas; & Oacute; 1 g & oacute; 2 g una vez al d & iacute; a. Nota: Despu & eacute; s de una dosis Inicial de 1 g, los pacientes di adulti con deterioro de la oacute funci &; n renale pueden necesitar Una reducci & oacute; n de la dosis como Sigue: Depuraci & oacute; n de creatinina (ml / min) / (ml / sec) 500 mg cada 36 horas L & iacute; acaro de oacute prescripci &; n en Adulti: 4 g por d & iacute; a. Dosis solito pedi & aacute; Trica: (suspensi & oacute; n): & bull; Para la profilassi en endocardite: 50 mg por kg de pesos corporali UNA hora previa a la cirug & iacute; a. &Toro; Imp & eacute; Tigo, faringitis o tonsillite (amigdalitis): 15 mg por kg di peso corporeo cada 12 horas, & oacute; 30 mg por kg di peso corporeo una vez al d & iacute, un, por 10 d & iacute; come. &Toro; Infecciones de la piel y Tejidos blandos e infecciones del tracto urinario: 15 mg por kg di peso corporeo cada 12 horas. L & iacute; acaro de prescripci & oacute; n en Pediatr & iacute; una: 2 g en la profilassi de la endocardite. Dosis soliti geri & aacute; Trica: La misma dosis del adulto y adolescente. V & iacute; un de administraci & oacute; n: orale. TRATAMIENTO EN CASO DE Sobredosis: no existe formica & iacute; Doto espec & iacute; fico para la Sobredosis con cefadrossile. El tratamiento debe ser sintom & aacute; tico y de soporte. Cuidados de soporte: Los pacientes en Quienes se sabe o se sospecha de una Sobredosis intencional Deben pasar por una consulta psiqui & aacute; trica. Formas de PRESENTACI & oacute; N DROXILAR & reg; 250 mg / 5 mL suspensi & oacute; n: Frasco con polvere para preparar 60 ml de suspensi & oacute; n. (Reg. San. N-21686). DROXILAR & reg; 500 mg di C & aacute; psulas: Caja x 10 y 48 c & aacute; psulas. (Reg. San. N-21720). Termini e condizioni d'ALMACENAMIENTO C & aacute; psulas: Mantener el producto en un lugar affresco y seco, un entre Una temperatura 15 y 30 & deg; C. Suspensi & oacute; n: Previo a la reconstituci & oacute; n, mantener el producto en un lugar affresco y seco, un entre Una temperatura 15 y 30 & deg; C. Despu & eacute; s de su reconstituci & oacute; n, la suspensi & oacute; n Mantiene orale su potencia hasta por 7 d & iacute, come en refrigeraci & oacute; n. E-mail: infomedic@iqfarma. com Departamento de Promoci & oacute; n M & eacute; dica Av. Santa Rosa 350, Sta. Anita Telf. 612-0707, Lima-Per & uacute;