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Citazione Int J Clin Pharmacol Biopharm. 1976 Giugno; 13 (4): 235-45. astratto Un'indagine coinvolge sette successiva è stata effettuata su diversi gruppi da 10 a 14 volontari, per valutare alcuna interazione farmacologica tra i tre componenti attivi di Optalidon, cioè amidopyrine (A), butalbital (B), e caffeina (C). Ogni componente è stato studiato dopo somministrazione orale, solo e in combinazione sia con uno degli altri (cioè A + B, B + C, C + A) o con entrambi gli altri in Optalidon (A + B + C). La concentrazione plasmatica e l'escrezione urinaria stati registrati per ciascun componente come funzione del tempo. Per amidopyrine, due metaboliti, ammino-4-antipirina e acetamino-4-antipyrine, sono stati anche misurati nelle urine. Sulla base di un modello farmacocinetico, i seguenti possono trarre conclusioni: a) Non vi è alcun cambiamento nella biodisponibilità dovuto alla combinazione dei tre componenti in Optalidon rispetto al loro singola somministrazione. All'interno di ogni studio, non vi è alcuna differenza significativa tra le costanti di velocità di eliminazione, aree sotto la curva di concentrazione plasmatica / tempo e percentuale escreta nelle urine per tre componenti somministrati da soli o in combinazione con le altre componenti del Optalidon. b) Per quanto riguarda l'assorbimento emivita, non vi è alcun cambiamento per amidopyrine. Solo caffeina e butalbital mostrano un'interazione statisticamente significativa rispetto a questo parametro e, di conseguenza, le differenze di tempo e valore della massima concentrazione plasmatica in Optalidon. Tuttavia, queste differenze sono poco dei anyl rilevanza clinica. PMID 965.130 [PubMed - indexed for MEDLINE]
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