Droghe e farmaci , histac

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(Ranitidina cloridrato compresse) COMPOSIZIONE HISTAC 150 mg. Ogni compressa rivestita con film contiene: ranitidina cloridrato BP pari a ranitidina 150 mg HISTAC 300 mg. Ogni compressa rivestita con film contiene: ranitidina cloridrato BP pari a ranitidina 300 mg DESCRIZIONE DEL PRODOTTO HISTAC 150 mg. , compresse creamish giallo-rotonde biconvesse rivestite con film di rilievo con & quot; HISTAC 150 & quot; da un lato, e & quot; RANBAXY & quot; Dall'altro lato. HISTAC 300 mg creamish-gialle, biconvesse forma di compresse rivestite con film capsula in rilievo con & quot; HISTAC 300 & quot; da un lato, e il segno di stomaco sull'altro lato. DESCRIZIONE HISTAC contiene ranitidina cloridrato, che è un antagonista dell'istamina H2. Chimicamente, è N - [2 - [[[5 - [(dimetilammino) metil] furan-2-il] metil] sulphanyl] etil] - N 1 - metil-2-nitroethene-1,1-diammina cloridrato. La sua formula empirica è C 13 H 22, N 4 O 3, S, HCI e il suo peso molecolare è 350,9. La struttura chimica di ranitidina HCI è la seguente: FARMACOLOGIA (RIASSUNTO DELLE farmacodinamica e la farmacocinetica) ranitidina è uno specifico, a rapida azione dell'istamina H2-antagonisti. Inibisce basale e stimolata secrezione di acido gastrico, riducendo sia il volume, il contenuto di acido e pepsina della secrezione. Ranitidina è relativamente lunga durata d'azione e così una singola dose di 150 mg sopprime la secrezione gastrica per dodici ore. La biodisponibilità della ranitidina è costantemente circa il 50%. L'assorbimento di ranitidina dopo somministrazione orale è concentrazioni plasmatiche rapidi e di picco sono generalmente raggiunte in 2-3 ore dopo la somministrazione. L'assorbimento non è significativamente compromessa da cibo o antiacidi. La ranitidina non è ampiamente metabolizzato. L'eliminazione del farmaco è principalmente secrezione tubulare. L'emivita di eliminazione della ranitidina è di 2-3 ore. Dopo una somministrazione orale di 150 mg di ranitidina, il 60-70% è escreto nelle urine e il 26% nelle feci. Circa il 35% della dose orale viene eliminato immodificato e il 6% della dose è escreta come la N-ossido, il 2% come l'S-ossido, il 2% come desmetil ranitidina e 1-2% come analogo dell'acido furoico. INDICAZIONI compresse Ranitidina BP sono indicate per il trattamento di ulcera duodenale e gastrica benigna, compresa quella associata con agenti anti-infiammatori non steroidei. Inoltre, compresse ranitidina sono indicate per la prevenzione delle ulcere duodenali FANS associati. compresse Ranitidina sono anche indicati per il trattamento di ulcera post-operatoria, sindrome di Zollinger-Ellison e malattia da reflusso esofageo compresa la gestione a lungo termine di esofagite guarito. Altri pazienti con dispepsia cronica episodica, caratterizzata da dolore (epigastrica o retrosternale) che è legato ai pasti o disturba il sonno, ma non associati alle condizioni precedenti potrà benefici dal trattamento ranitidina. compresse Ranitidina sono indicati per le seguenti condizioni in cui la riduzione della secrezione gastrica e secrezione acida è desiderabile. la profilassi di emorragia gastrointestinale dallo stress ulcere in pazienti gravemente malati, profilassi delle emorragie ricorrenti nei pazienti con sanguinamento ulcera peptica e prima dell'anestesia generale nei pazienti considerati a rischio di aspirazione dell'acido (sindrome di Mandelson), in particolare pazienti ostetriche durante il travaglio. CONTROINDICAZIONI ranitidina è controindicato per i pazienti noti per avere ipersensibilità al farmaco. EFFETTI COLLATERALI / EFFETTI NEGATIVI transitoria e cambiamenti reversibili nei test di funzionalità epatica può verificarsi. Ci sono state segnalazioni occasionali di epatite (epatocellulare, hepatocanalicular o mista) con o senza ittero. Questi erano generalmente reversibile. La pancreatite acuta è stata riportata raramente. Sono state riportate leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi o pancitopenia, talvolta con ipoplasia midollare, o aplasia. Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema angioneurotico, febbre, broncospasmo, ipotensione, shock anafilattico) sono stati visti raramente a seguito della somministrazione orale di ranitidina. Queste reazioni si sono verificate a volte dopo una singola dose. Come con altri antogonists dei recettori H2, ci sono stati rari casi di bradicardia e A-V blocco. Mal di testa, a volte grave, e vertigini sono stati riportati in una piccola percentuale di pazienti. Sono stati segnalati rari casi di reversibili mentale confusione, depressione e allucinazioni, soprattutto in pazienti gravemente malati e anziani. rash cutanei e sintomi muscoloscheletrici, come artralgia e mialgia sono stati segnalati raramente. Non sono stati riportati interferenza clinicamente significative con funzione endocrina o gonadica. Ci sono stati riportati alcuni casi di sintomi mammari (gonfiore e / o disagio) in uomini che assumevano ranitidina; alcuni casi si sono risolti sul trattamento ranitidina continuato. L'interruzione della terapia può essere necessaria al fine di stabilire la causa di fondo. AVVERTENZE / PRECAUZIONI / trattamento farmacologico interazioni con un antagonista H2 dell'istamina può mascherare i sintomi associati al carcinoma dello stomaco e possono quindi ritardare la diagnosi della condizione. Di conseguenza, qualora ulcera gastrica è stata diagnosticata o in pazienti di mezza età e oltre con nuovi o recentemente cambiato sintomi dispeptici, la possibilità di malignità deve essere esclusa prima della terapia con ranitidina compresse. La ranitidina viene escreta per via renale, i livelli plasmatici del farmaco sono aumentati nei pazienti con grave insufficienza renale. Si raccomanda che la dose di ranitidina in tali pazienti pari a 150 mg di notte per 4 a 8 settimane. La stessa dose deve essere utilizzato per la manutenzione. Se un'ulcera non ha guarito dopo il trattamento deve essere istituito il regime di dosaggio standard di 150 mg due volte al giorno, seguito da un trattamento di 150 mg di notte manutenzione. Si raccomanda il controllo regolare dei pazienti che stanno assumendo farmaci non steroidei anti-infiammatori in concomitanza con ranitidina, soprattutto negli anziani. Ranitidina attraversa la placenta ma dosi terapeutiche somministrate a pazienti ostetriche nel lavoro o sottoposte a taglio cesareo sono stati senza alcun effetto negativo sul lavoro, la consegna di un successivo progresso neonatale. La ranitidina è anche escreto nel latte materno umano. Come altri farmaci, ranitidina deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento, se considerata essenziale. Ranitidina deve essere evitato in pazienti con anamnesi di porfiria acuta intermittente. Uso in pazienti anziani. Non vi è alcuna prova che suggerisce la limitazione di utilità negli anziani.